从阅读报纸到横穿工作日的交叉处,人类普遍应用于功能性。功能性是一种对讯息顺利完成暂时制品和存放的容量有限的记忆系统,在许多复杂的层面大型活动中所起关键发挥作用。更为正确地说,功能性是(1)在没有人感觉输入的但会,从几秒钟到几分钟临时驱动器与任务关的的讯息的控制能力,而(2)将这些讯息用于有目标的追求,维护(例如,也许报纸上的当年原话)和操纵(期望接下来才会愈演愈烈什么)。
这种双重反复无需移动性的关注点和层面效益,并且与智力和高级行政职责关的联。功能性障碍在研修障碍,衰老,关注点缺陷多动障碍(ADHD),阿尔茨海默氏病和忧郁症中所尤为凸显。
早期病因科学研究(1936年)具体了当年额叶视神经(PFC)在功能性中所的原则上发挥作用。随后在灵长类动物和啮齿类动物中所顺利完成了神经元药理学科学研究。科学研究具体了一个与功能性关的的神经元关联:大脑视神经皮质的持续等离子。这种持续等离子持续数秒至数分钟之三木,令人惊讶,因为它远远大约了单个皮质的毫秒级的时间常数。
评论模式图(图源自Cell )
尽管顺利完成了数十年的科学研究,但我们对产生这种持续大型活动的脑机制缺乏共识。一些数学模型明确提借助于了细胞内质自行反复,而另一些数学模型则明确提借助于了局部的当年馈或复发活性或长距离交叉点。人们对持续大型活动以外的机制也越来越重视,特别是考虑到多项目驱动器和抗干扰性不强。因此,无需更为清晰的数学模型。
基本上,而所倚的遗传近似值新方法是揭示可以将神经元药理学和行为建立联系起来的原则上分子机制的基本。尽管它们兼具不强大的功能,但无脊椎动物中所这些先驱的DNA近似值新方法受到(1)近似值分辨率和(2)未评估举例来说层面反复(如选择性留意和功能性)的受到限制。
从这些新方法中所汲取隐喻,并解决显着的即便如此,科学研究执法人员们在这里应用于重要性近交(DO)人力在遗传重要性激素中所顺利完成了就其量遗传DNA座(QTL)就其位。每只DO激素代表亲本的独有镶嵌体,并兼具移动性的杂合性。它们共同为高分辨率DNA近似值缺少了理想的和平台。因此,DO和其他遗传重要性队列已用于一系列科学研究中所,这些科学研究将遗传DNA座与多种遗传关的联。这种人力的用到,连同DNA编辑和近似值核心技术的同时持续发展,为而所探索功能性的分子和神经元交叉点机制缺少了新的机才会。
在这里,科学研究执法人员在功能性任务中所对约200只DO激素顺利完成了表型分析,并在5号突变上鉴就其借助于了特别是在的QTL。通过端粒酶,功能丧失和行为科学研究进一步检查了该DNA座,找到了一个字符长大成人G细胞内催化发挥作用受体Gpr12的DNA,该DNA是功能性所必需的,并且可以在功能上促进功能性。
随后的分子,细胞内质和体内全像科学研究共同证明,GPR12就其位于丘脑大脑视神经皮质的树突中所,促进了大型活动依赖性钙底物,并使丘脑大脑视神经不间断大力支持其本质。这些结果凸显了依赖Gpr12的丘脑对功能性的关键表彰。
参考消息:10.1016/j.cell.2020.09.011
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